Los factores de transferencia se derivan de fuentes naturales, como la yema de huevo y el calostro bovino.

GLUCANOS

La defensa contra hongos tales como la levadura es una de las funciones más primitivas del sistema inmunológico. Esto se logra por medio del reconocimiento de patrones moleculares que sola mente se encuentran en las paredes celulares de los microorganismos. Uno de los principales patrones moleculares es el poli-1 de betaglucosa 3 o betaglucano. Se han publicado cientos de investigaciones sobre los varios aspectos de la capacidad de los betaglucanos para modificar.

respuestas biológicas

Las células asesinas naturales requieren de señales duales antes de ser violentas. Cuando una célula cancerosa es marcada con un sistema complementario de proteínas, las células asesinasnaturales (NK) pueden adherirse a la célula cancerosa. Si una segunda molécula de señal confirmatoria está presente en la célula can cerosa, las células NK son activadas y la célula cancerosa es destruida. Si hay ausencia de la segunda señal, o si la célula cancerosa ha destruido un bloqueo de proteínas, la célula tumorosa sobrevivirá.

Primero se reportó en 1963 que los betaglucanos estimulan el rechazo de tumores. Al parecer los betaglucanos suplen la segunda señal que completa la activación de las células NK. Habiendo recibido las señales de reconocimiento y activación, las células NK están autorizadas para destruir su blanco maligno. Este puede ser el mismo mecanismo que es responsable por la frecuencia de la

regresión del tumor después de una infección Las bacterias como la Escherichia coli y el Staphylococcus áureas pueden producir infecciones sépticas letales en animales. El tratar los animales con betaglucanos antes de una infección

bacterial previene la muerte. En seres humanos, la administración de glucanos antes de las operaciones reducen las infecciones y la muerte en 39% después de una operación de alto riesgo.

Se han administrado los betaglucanos en inyecciones intramusculares e intravenosas, además también es bioactivo cuando se administra oralmente. Se incluyen en las fuentes de betaglucano la levadura, los champiñones, incluyendo el Shiitakey el Maitake de fracción y ciertas plantas avanzadas.

MANANOS

El acemanano es la mayor fracción de carbohidratos obtenidos del gel de la hoja del Aloe vera. Parte o todo el beneficio inmunológico del gel de aloe parece provenir de cierta fracción de aceinananos del gel. El uso del gel de aloe vera como tratamiento para la piel data desde hace cientos de años atrás. Se ha demostrado recientemente que los acemananos reducen los efectos del daño a la piel por radiación si se aplica inmediatamente sucedida la radiación, y después, por dos semanas continuas de haberse expuesto a ella.123 La radiación también es extremadamente dañina para las células inmunológicas. Al parecer el acemanano es una adición efectiva a la cirugía y la radiación El beneficio del acemanano probable mente se debe a su apoyo a las células inmunológicas durante y

después de una radiación.Por lo menos dos tipos de células inmunológicas pueden ser fuertemente afectadas por los acemananos. Los acemananos aumentan en casi un 5O% el número y la capacidad asesina de los linfocitos T citotóxicos (CTL). Los macrófagos incubados con acemanano por 10 minutos demostraron un incremento de 10 veces más en su capacidad de matar la levadura Candida albicans. Después de 60 minutos de ser expuestos al acemanano, la capacidad de los macrófagos para matar la candida se elevó tres veces, resultando casi una destrucción completa de todos los

hongos.

FACTOR DE TRANSFERENCIA MEJORADO

Esto ocurre a pesar de haberse encontrado que ninguna dosis de acemanano es citotóxica para estos determinados patógenos.193 Es claro que el acemanano opera por medio del sistema inmunológi co en vez de hacerlo independientemente de este sistema. Se cree que la actividad del acemanano contra los tumores es el resultado de la activación de los macrófagos y la liberación de citokinas contra los tumores. Los virus usan una gran variedad de mecanismos para evitar ser destruidos por el sistema inmunológico. Uno de estos mecanismos es la inhibición de las células T. El tratamiento previo con acemanano reduce la inhibición viral inducida de las células T131 y la terapia con acemananos fue significativamente benéfica para gatos que exhibían señales clínicas de infección por el virus de inmunodeficiencia felina (FIV).132 El acemanano es uno de los pocos productos contra el VIH derivado de las plantas, que han sido usados en un número limitado de pacientes que sufren de la fecha, el beneficio de los acemananos en la salud de los pacientes con VIH ha sido limitado en casos de VIH avanzado.

Se ha demostrado que el acemanano beneficia también otras áreas. El acemanano inhibe la adherencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en las células pulmonares.demás, al usarse en adición a las vacunas ha demostrado ser benéfico para aumentar o mantener la respuesta inmunológica.El acemanano incrementa la respuesta primaria del antígeno de la i Dirofilaria

imitis (nemátodo) diez veces más sobre los niveles de control Se ha reportado que una combinación de melatonina y extracto de aloe detienen, aunque no revierten, el carcinomacerebral.138 Se ha demostrado claramente que el acemanano es seguro en dosis altas.139 Además, el acemanano no potencializa el VIH-1 o la duplicación del virus del Herpes símplex del tipo de duplicación 1 (HSV-1).140

ÁCIDO FÍTICO, HEXAFOSFATO DE INOSITOL

El hexafosfato de inositol, también conocido como ácido fítico (IP6), es una de las formas menores de fosforilados (IP 1-5), y los inositoles son importantes para regular las funcionescelulares vitales.. El IP6 se encuentra en los cereales enteros y en las leguminosas, y han demostrado ser el agente responsable de mucha actividad anticancerígena en las dietas altas en fibra. Se ha demostrado la acción anticancerígena del IP6 tanto in vitro como in vivo contra el cáncer en el hígado, en los senos, en la próstata, en el intestino delgado y en el colon. Laefectividad del IP6 contra el cáncer mamario humano es independiente al estado receptor de estrógeno de las células.